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惠州市第六人民医院关于全自动化学发光免疫分析仪等一批临床检验设备的市场调研公告
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|地区:广东
|类型:采购公告
基本信息
信息类型:采购公告
区域:广东
源发布时间:2025-06-12
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******医院医学装备部拟对以下医疗设备行市场调研,诚邀符合条件的企业参加,具体情况如下:

一、设备需求情况

序号

品目名称

数量

主要功能或目标

需满足的要求

备注

1

全自动化学发光免疫分析仪

2

为保障反应系统的稳定性,采用酶促或电化学化学发光免疫测定,能够提供传染病、高血压及优生优育十项和五项亲和力检测能力,单台设备检测速度≥550测试/小时;采用钢针加样不需要TIP;单模块试剂位≥48个

1.轨道式进样;急诊样本优先通道;可通过提篮或托盘批量装载样本≥140个
2.为了满足临床检测需求,配套项目≥140项
3.双套底物液上机自动切换,支持不停机一键更换
4.支持1-4个模块联机使用
5.为保障检验速度,孵育位≥300个

二次调研

2

全自动化学发光免疫分析仪

1

可以对结核分枝杆菌特异性细胞免疫反应检测、PCT、心梗三项、NT-proBNP等多个项目进行检测,对检测的项目能进行荧光信号民的采集,数据换算及数据传输。

1、检测通道:12通道
2、检测原理:荧光免疫层析法,使用镧系元素标记微球作为反应载体,荧光稳定性强,不受背景干扰
3、样本类型:血清、血浆、全血
4、检测速度:所有检测项目,上机后出结果时间≤20分钟,最快3分钟
5、结果传输:支持LIS传输结果
6、检测方式:支持一卡单项、一卡多个项目联合检测
7、仪器可检测项目:
全程CRP、SAA、CRP/SAA二联卡、PCT、IL6、PCT/IL6二联卡、心梗三项三联卡(cTnI/CK-MB/Myo)、NT-proBNP、ST2、结核分枝杆菌特异性细胞免疫反应检测、AMH、INH-B、G-17、PGI/PGII、G-17/PGI/PGII、NGAL、MAU、MPO、Lp-PLA2、D-Dimer、S100β
8、试剂储存条件:4-30°C
9、显示屏:8英寸24位真彩液晶屏,分辨率800*600
10、仪器净重量:≤16Kg
11、仪器大小:(470*320*315)mm(长*宽*高)
12、内置热敏打印机,使用57mm×30mm规格热敏纸

二次调研

3

干式荧光免疫分析仪

1

1、小型仪器,台面机
2、吖啶酯直接化学发光仪器
3、用于开展KL-6、细胞因子IL-23、IL-33、IL-27、老年痴呆等项目的检测

1、设备方法学:吖啶酯直接化学发光
2、检测通量:测试速度不小于200测试/小时
3、样本类型:人体的血清、血浆、尿液样本
4、样本位不少于60个
5、试剂位不少于25个

二次调研

4

实时荧光定量PCR仪

2

1.定量分析
- 基因表达分析:通过检测不同组织或细胞在不同生理、病理状态下基因转录水平的变化,了解基因的表达差异;
- 病原体载量监测:精确测定样本中病原体的核酸拷贝数,用于评估疾病的进展、治疗效果及预后;

定性分析
- 基因分型:依据荧光信号的特征对基因进行分型;
- SNP检测:可帮助预测个体对某些药物的反应,实现个性化医疗;

其他功能
- 熔解曲线分析:通过分析PCR产物的熔解曲线,判断产物的特异性和纯度。

1.样品容量:96孔(2×48孔、双模块)
2.样品容积:15~100ul
3.适用耗材:0.2ml PCR 管
4.实验运行模式:2x48孔反应模块,独立运行2个48孔的实验,1个96孔的实验
5.检测灵敏度:最小分辨率为1个拷贝
6.线性范围:10o~101o个拷贝
7.重复性:CV<1.00%
8.样本线性度:|r|≥0.9990
9.内参染料校正:无需
10.适用探针/染料:
通道1: FAM?/SYBR Green
通道2: VIC?/HEX?/JOE?/TETM/TAMRAT?/Cy3T?
通道3: ROXT?/Texas Red
通道4: CY5TM
选配(通道5:Quasar705通道6: Atto425)
11.多重荧光检测:6重检测,无需交叉干扰校正
12.实验运行模式:2x48孔反应模块,独立运行2个48孔的实验,1个96孔的实验
13.支持HRM检测:支持

二次调研

5

全自动毛细管电泳仪

1

设备检测项目为血红蛋白电泳,用于检测异常血红蛋白带(如HbH,HbBart’s,HbJ,HbK,HbD,HbE等)和地中海贫血的分型(如α地贫或β地贫)

1、样本装载≥112个
2、缓冲液位置:不需要更换缓冲液
3、可与凝胶电泳整合,机上可放入平板电泳样本盘,实现平板凝胶电泳样本自动稀释,自动点样
4、自动重复检测异常标本,避免假阳性结果出现
5、自动对阳性标本进行其他项目的检测;

二次调研

6

全自动凝血分析仪

2

自动血凝仪用于出/止血功能检查,广泛应用于对临床内、外、妇、儿各科出血性疾病或血栓性疾病的诊断、预防和治疗监测等临床应用。高通量、高检验质量、高检测效率的全自动凝血分析仪是检验科必不可少的检验仪器。

1、单机检测速度:PT≥450T/H;D-Dimer≥260T/H
2、检测项目:凝固法:PT、APTT、Fbg、TT、外源性凝血因子(II、V、VII、X), 内源性凝血因子(VIII、IX、XI、XII)、PS、PC等;发色底物法:AT-III、PLG、α2-AP、PC、FVIII、FXIII、PAI等;免疫比浊法:D-Dimer、vWF:Ag、Innovance-Vwf Ac等;凝集法:Ara、ADP、COL、EPI、RIS等血小板聚集功能检测试剂。
3、检测原理:凝固法(光学法)、发色底物法、免疫比浊法、凝集法。
4、盖穿刺功能:标配
5、多波长检测自动转化功能:提供340nm、405nm、575nm、660nm、800nm等5个波长进行检测
5、样本筛查功能:具备样本HIL监测功能及样本量监测功能
6、反应杯:为单个独立反应杯,无须磁珠及参比品
7、样本筛查功能:具备样本HIL监测功能及样本量监测功能
8、有凝固曲线分析功能(CWA)
9、试剂仓倾斜设计

二次调研

7

全自动精液分析仪

1

适用于精液标本检测分析包括精子浓度、活力检测、精子形态分析,具备质控功能!具备全自动扫描分析功能,可实现X,Y,Z三个平台自动扫描对焦,自动分析,无需人工操作。

1.可使用分体式一次性精子承载片(非虹吸式)和Makler计数板。可选多片装玻片夹,可一次扫描分析4张形态学玻片
2.创新分析技术:采集系统、分析软件独立运行,审核分析结果时,可同时进行下一个标本的检测,节约操作时间,提高工作效率
3.采用正相差识别原理捕获精子,具有尾部识别功能,可识别过滤精液中的杂质、凝集区域及大片气泡等,精子抓捕率大于95%
4.高速动态捕捉和分析,帧率值实时显示,精子活动轨迹描绘更清晰、准确,可分析优化后的精子浓度和活力
5.识别和分析圆细胞、白细胞等非精子细胞浓度功能,并自动计算浓度
6.采用AI技术,识别正常形态精子及异常形态精子,识别符合率≥98%,头部形状判别符合率≥95%
7.准确分割精子的顶体,头部和中段,自动识别并分析头部缺陷、顶体缺陷、颈部和中段缺陷、尾部缺陷等形状分类
8.能独立显示任意单个染色精子的头部形态分析图和测量数据。每张精子形态图谱上都标有10μm的比例尺
9.精子形态分割后的各部分支持颜色和边缘填充
10.快速审核功能,把仪器判断为正常形态的精子,集中到一个视野,提高审核速度。
11.研究级正置相差显微镜主体,无限远光学系统,齐焦距离≥60mm,LED光源,10X、20X相差物镜、100X明场物镜,相差聚光镜。
12.计算机:i7四核处理器、23寸1920×1080分辨率屏、16G内存/1T硬盘。
13.自动平台: 偏置式设计;X-Y-Z一体化,不需对显微镜调焦机构进行破坏性改造,不改变显微镜的结构; X轴最大行程110mm;Y轴最大行程50mm;X、Y轴移动精度0.2μm; Z轴最大行程10mm,Z轴移动精度0.1μm;初次对焦时间6.5 s,每移动一个视野用时小于1s;浓度/活力检测时,扫描每个标本用时少于30秒;形态学分析时,扫描每个标本用时少于90秒;配大面积恒温玻璃板,尺寸约:130x75mm,温控范围36.5℃±0.5℃,温度精度0.1℃
14.快速审核功能,把仪器判断为正常形态的精子,集中到一个视野,提高审核速度。

二次调研

8

全自动免疫印迹仪

1

全自动免疫印迹仪可应用于临床自身免疫抗体、过敏原和常见病原体的检测。

1.检测项目包括抗核抗体、过敏原、自身免疫性肝病、自身免疫性血管炎、病原体筛查等多项检测。
2.处理样本数:1-50膜条
3.具有跳步功能,可在仪器运行过程中暂停,随意跳转到任一操作步骤
4.分液通道数:6个
5.分配精度:分液准确性<±10%;
重复性偏差小于5%
6.摇床模式:2角度可调,3档速度可调
7.试剂瓶设计:每个试剂瓶有刻度设计,底物试剂瓶配套遮光筒
8.液体处理方式:单通道处理,试剂槽倾斜设计:加液---保证所有反应同时进行;吸液---废液吸取更干净,极少的残留。液体残留量: <20ul
9.漏液保护:漏液保护通道,有溢液孔和溢流瓶设计
10.结果判读:支持扫描仪成像,有判读软件,内部定量的结果判读,支持过敏原检测国际通用的EAST规则;
11.结果判读的定标功能:有专用定标卡,保证结果判读的准确性与稳定性

二次调研

9

干式荧光免疫分析仪

1

可用于开展幽门螺杆菌分型等项目检测

1、检测通道:12通道,转盘式
2、检测原理:干式荧光免疫法
3、样本类型:血清/血浆、全血、尿液
4、检测速度:单次检测耗时<10s
5、重复性CV≤10%
6、线性相关性:r≥0.97
7、台间差:Bis%≤5%
8、结果存储:>10000个
9、打印机:内置热敏打印机
10、结果传输:支持LIS、HIS
11、故障报警:判读显示,试剂卡C线异常、试剂卡插反/未到位、试剂卡过期等有警告提示
12、软件管理:自动进卡、自动弃卡、内置自动条码扫描功能、自动识别项目ID和项目信息
13、配套试剂可常温储存,单人份包装
14、配套试剂有效期:≥18个月

二次调研

10

全自动核酸提取仪

1

适用于快速、高效地从各种生物样本中提取纯化核酸,显著提高核酸提取的纯度和质量,提高工作效率,增加样本承载量,包括但不限于产科、妇科、生殖科、心内科、神内科等,可应用于需核酸提取的基因检测项目。

1、样本通量为1-48个样本,核酸提取实验自动化,可实现多样本核酸提取。
2、样本体积可容纳≤500 μl。
3、提纯灵敏度高,10^2拷贝/mL样品的阳性检出率>98%。
4、提纯孔间差小,孔间差CV≤1%。
5、自带加热,具有可实现裂解加热的孔位。
6、采用包裹性全面的深孔加热,大幅度降低管内温差、温度与设定温度间的温差。
7、优化磁棒和振幅调整技术,可应对各类微小磁珠,处理磁珠大小>100nm。
8、具有紫外照射,避免不同批次间的气溶胶污染,减少操作危险。
9、具备抽风式的排气方式。
10、具备中英文彩页液晶触控屏的操作界面,可一次性展示运行的参数,易于理解和操作。
11、程序管理灵活,可根据需要编辑多个运行程序,可对运行模式进行新建、编辑、删除、复制等。
12、具备较大的存储内核,程序可导入导出。

二次调研

11

洗板机

1

适用于酶免elisa等项目,术前8项,常规项目初筛辅助,提升工作效率。

1.由微电脑控制,能快速高效完成各种规格微孔板(48孔和96孔)的清洗工作;
2.清洗头96针设计,可同时对96孔进行清洗,又能控制对各条选择清洗;
3.微孔板上各条的孔数不足8个或12个不必补孔;
4.双板托盘可同时放置两块微孔板,即可单板清洗又能双板或多板交替清洗;
 5.开关机时液路自动蒸馏水或专用清洁液保养保证液路的畅通;
6.具备浸泡、震荡和底部冲洗功能,浸泡时间和震荡节律可设置,满足特殊的清洗要求;
7.具有暂停和终止功能,按暂停键或返回键可在洗板过程中暂停或终止操作;
8.可拆卸双板托盘底面斜面设计,漏液自动抽取,可消毒免保养;

二次调研

12

超低温冰箱

1

长期保存生物样本
 -温度范围通常为 -40℃至-86℃,适用于保存:  
  - 血液、血清、DNA/RN(避免核酸降解)  
  - 微生物菌种(如病毒、细菌库)  
  - 细胞株、组织样本(维持细胞活性)  
  - 酶、疫苗、试剂(防止蛋白质变性)

1.规格:有效容积≥320L,单门,立式。
2外部尺寸(宽*深*高mm):755*895*1982。
3精确控温:高清晰LED数码温度显示,显示精度0.1℃,左侧设置按键锁、制冷、电源、电量低、断电、静音、门开关8个指示灯,清晰了解产品运行状态,高精度微电脑温度控制系统,内置多路传感器,可确保箱内温度保持在-40℃~-86℃范围内。
4标配测试孔:左侧一个,方便监测箱内温度。
5国际品牌SECOP高效压缩机,国际品牌EBM风扇电机,节能高效、静音。冷凝器散热风机可根据压缩机运行状态智能开停。
6 25℃环温时,空载降温达到-81℃时间≤3小时。
7正常工作下,噪音≤55dB。
8 25℃环温时,单日耗电量≤11.5KW.h/24h。
9可存储2英寸标准冻存盒216个,2ml内旋冻存管21600个。

二次调研

13

医用冰箱

2


保存特定生物样本
适用样本类型:
 - 血清、血浆(短期存储,避免反复冻融)  
 - 部分酶类、抗体(如某些HRP标记抗体可在-20℃至-25℃保存)  
 - 常规微生物菌种(非极端敏感菌株)  
 - 某些化学试剂(如部分PCR预混液、缓冲液)  
 - 为生化检测(如肝功能、血脂)、免疫检测(如ELISA)提供稳定的试剂存储环境。

1.规格:有效容积≥430L,立式,双门。
2外部尺寸(宽*深*高mm):856*791*1960。。
3内部结构:上下两室,每室配置六个ABS抽屉。
5国际品牌SECOP高效压缩机,国际品牌EBM风扇电机,节能高效、静音。冷凝器散热风机可根据压缩机运行状态智能开停。
6 精确控温:高清晰数码温度显示,上下室温度左右分区独立显示,高精度微电脑温度控制系统,确保箱体内温度保持在-20℃~-40℃范围内,显示精度0.1℃。。
7独立控温:双压缩机双系统,上室、下室可独立控温,系统可靠,丝管式蒸发器,丝管冷凝器,温度稳定,确保箱内温度均匀性。
8声光报警系统:声光报警系统:环温高温报警、高低温报警、传感器故障报警、断电报警、低电量报警(电池电量低)、数据通讯故障(主控板)、开门报警等多重保障,全面保障样本安全。开门持续1分钟,指示灯闪烁及蜂鸣报警,门关闭报警消除。

二次调研

二、报价公司资格条件

1.具有独立法人资格;

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;

3.未列入“信用中国”网站中“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”的记录名单;不处于“中国政府采购网”中“政府采购严重违法失信行为信息记录”的禁止参加政府采购活动期间失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单(以“信用中国”网站(******)及中国政府采购网(******)查询结果为准,如在上述网站查询结果均显示没有相关记录,视为没有上述不良信用记录,须提供网站截图查询证明)。

4.依法取得《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》等医疗器械经营的资质;

5.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。

三、调研资料要求(均需报价企业盖公章确认)

1.市场调研登记表(附件1);

2.报价单(附件2);

3.生产厂商营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证、第二类医疗器械经营备案凭证;

4.报价公司营业执照、医疗器械经营许可证、第二类医疗器械经营备案凭证;

5.法定代表人证明书和授权书(附件3);

6.产品注册证;

7.技术参数及分项报价的配置清单和与同类同档次主流产品(不少于2家)的技术参数比较(附件4);

8.需求参数响应表(附件5)

9.市场调研信息明细表(附件6)

10.产品彩页及说明书;

11.售后服务(含质保期、到货期)及质量保证方案(必须含能否提供备用机说明);

12.信用查询;

13.诚信报价承诺书(附件7)。

四、报名事项

1.报名方式:发送报名文件至指定邮箱

2.报名邮箱:******

3.报名时间:本公告发布之日起5个工作日(不包含发布当日)

4.项目联系人、时段及地址:张先生******医院3号综合楼7楼705室

5.其他要求:邮件需按报名资料要求排序,报价单需为可编辑电子版,若需参与多产品报价,请务必依据各产品名称分别制作独立的附件文件,报名附件文件命名格式为:设备名称-品牌-报价公司名称。

五、注意事项

1.本次公开的调研信息仅属于本单位项目的市场调查,并非医疗设备招标采购,具体情况以相关采购公告和采购文件为准;

2.严禁各企业恶意竞争或其他违规行为,一经查实,将列入供应商黑名单;

3.未按规定时间或未按所需资料要求递交资料的,不予受理;

4.本次不接受企业联合体报价,不接受企业项目分包、转包、挂靠。



附件:1.市场调研登记表

2.报价单

3.法定代表人证明书和授权书

4.产品技术参数及配置清单明细表

5.参数响应表

6.市场调研信息明细表

7.诚信报价承诺书


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快照:2025-06-12
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【3】如涉及作品内容、版权等问题,请在作品发表之日起一周内与本网联系。

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